Case report
UNA INMUNODEFICIENCIA COMBINADA GRAVE, SÍNDROME DE OMENN.
Introducción: El síndrome de Omenn es un síndrome de inmunodeficiencia combinada grave
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Leiomyoma in a patient with Cartilage-Hair Hypoplasia.
Cartilage-hair hypoplasia (CHH) is caused by variants in the RMRP gene, which
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Diagnóstico muy temprano de Enfermedad Granulomatosa en un contexto social adverso
Introducción La enfermedad granulomatosa crónica (EGC) es un defecto en la fagocitosis.
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Phenotypic profile among patients with Autoimmune Cytopenia’s in Common Variable Immunodeficiency
Introduction: Common variable immunodeficiency (CVID) is the most common symptomatic primary immunodeficiency
INTERSTITIAL LUNG DISEASE IN EARLY CHILDHOOD ASSOCIATED WITH SYNDROMIC CHARACTERISTICS
INTRODUCTION: Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) gain-of-function (GOF) mutations
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Disseminated Tuberculosis in a Patient with Autosomal Recessive p47phox Chronic Granulomatous Disease
Introduction Chronic granulomatous disease (CGD) is an inborn error of immunity in
ASPERGILOSIS BRONCOPULMONAR ALÉRGICA. REPORTE DE UN CASO EN PEDIATRIA
Introducción: La aspergilosis broncopulmonar alérgica (ABPA) tiene una prevalencia en niños de
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DEFICIENCIA SELECTIVA DE IGA: SERIE DE CASOS
Introduction Selective IgA deficiency is the most common primary selective immunodeficiency, defined
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Reporte de caso: enfermedad granulomatosa crónica por variante en CYBB.
Reporte de caso: enfermedad granulomatosa crónica por variante en CYBB. CDMX,México. Díaz
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